继今年3月获得吸入用复方异丙托溴铵溶液《药品注册证书》后，2024澳门原材料1688（688799.SH）的吸入制剂产品矩阵再迎重要成员。

近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于硫酸特布他林雾化吸入用溶液药品上市许可持有人主体变更的《药品补充申请批准通知书》，这意味着2024澳门原材料1688成为了硫酸特布他林雾化吸入用溶液的上市许可持有人，该产品也是公司获得的第六个吸入制剂产品批件。

硫酸特布他林雾化吸入用溶液适用于缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其它肺部疾病所合并的支气管痉挛。成为硫酸特布他林雾化吸入用溶液药品上市许可持有人，进一步丰富了公司制剂产品品种，对强化吸入制剂产品集群、优化公司产品结构有着积极意义。

硫酸特布他林雾化吸入用溶液最早由AstraZeneca AB公司研发，剂型为吸入制剂，最早于1992年在法国上市。第三方平台米内网数据显示，该产品2022年在中国公立医疗机构销售额在12亿元以上。[1]

吸入制剂可以直接传递药物到呼吸道和肺部，实现局部治疗，减少药物在体内的代谢和副作用，同时也可以提供更好的生物利用度和快速的治疗效果。这些优势使得吸入制剂广泛应用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗中。

鉴于吸入制剂产品的优势，以及呼吸道疾病高发的临床需求，2024澳门原材料1688在吸入制剂产品领域深度布局，并已取得了较好成果。

公司目前已拥有【吸入用乙酰半胱氨酸溶液】、【盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液】、【吸入用硫酸沙丁胺醇溶液】、【吸入用异丙托溴铵溶液】、【吸入用复方异丙托溴铵溶液】、【硫酸特布他林雾化吸入用溶液】等多个吸入制剂产品。其中，【盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液】已中标第九批全国药品集中采购。

[1] 米内网https://mp.weixin.qq.com/s__biz=MjM5NzQ4MTg2MQ==&mid=2650422873&idx=3&sn=04e5f09640977d6c675bcd48dc36ba1e&chksm=bfd54f82346b83da6b9530532f1b8085ab192bf3f64f61be405d492d2aee9e69d655e953ec4d&scene=27